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자이데나 프린트

  • 자이데나정 제품 썸네일

    자이데나정 제품 이미지

  • 자이데나정 성상 썸네일

    자이데나정 성상 이미지

자이데나정 제품 상세 안내 표
제품명 자이데나정(ZYDENA TAB.)
구분 전문의약품
효능군 발기부전치료제
주요성분 1정 중 Udenafil 200mg, 100mg, 75mg, 50mg
성상 연주황색의 장방형 필름코팅정
보험코드 비급여
제품설명서 다운로드
  • 기본정보
    효능 및 효과
    성인 남성 발기부전의 치료
    용법 및 용량
    ●자이데나 정 100mg 200mg 용법•용량
    성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분에서 12시간 전에 100mg을 1회 복용합니다. 최대 권장 투여회수는 1
    일 1회입니다. 200mg으로의 증량은 100mg에 대한 이상반응 등을 충분히 확인한 후, 신중히 고려하여야 합니
    다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.
    고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.


    ●자이데나 정 50mg 75mg 용법•용량
    유데나필의 빈번한 사용(일주일에 적어도 3회)이 필요한 성인 남성 환자에 한하여 1일 1회 50mg으로, 하루
    의 같은 시간대에 복용하기를 권장합니다. 유효성과 내약성에 따라, 용량을 75mg으로 증량 할 수 있습니다.
    지속적으로 매일 투약하는 용법의 적합성은 주기적으로 재평가 되어야 합니다.
    고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.
    보관방법
    기밀용기, 실온(1~30℃)보관
    포장단위
    자이데나 200mg 4정(2정X2PTP)
    자이데나 100mg 4정(2정X2PTP)
    자이데나 75mg 30정(10정X3PTP), 4정(2정X2PTP)
    자이데나 50mg 30정(15정X2PTP)
  • 상세정보
    사용시 주의사항
    ◎다음 환자에는 투여하지 마십시오.
    1) 이 약 또는 이 약에 포함된 부형제에 과민반응을 보이는 환자
    2) 질산염 제제 또는 산화질소 공여제를 정기적으로 또는 간헐적으로 복용하고 있는 환자
    3) 심혈관계 질환 등을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자 (예, 불안정성 협심증 또는 중증 심부전과 같
    은 중증 심혈관질환자)
    4) 지난 6개월 이내 뇌졸중, 심근경색 또는 관상동맥 우회수술의 병력이 있는 환자
    5) 90/50mmHg 미만의 저혈압환자 또는 170/100mmHg 초과의 조절되지 않는 고혈압환자, 조절되지 않는 부
    정맥 환자
    6) 색소성 망막염을 포함하여 이미 알려진 유전적인 퇴행성 망막질환자
    7) 중증의 간기능부전 환자 또는 신부전 환자
    8) 강력한 CYP450 3A4 저해제로서 HIV 프로테아제 억제제인 인디나빌 또는 리토나비어를 복용하고 있는 환

    9) 다른 발기부전치료제를 복용중인 환자 (이 약과 다른 발기부전 치료제와의 병용투여에 대한 안전성·유효
    성은 연구된 바 없으므로 다른 발기부전치료제와 병용투여하지 마십시오)
    10) 선천적인 QT prolongation syndrome 환자 또는 QT interval을 증가시키는 약물을 투여받는 환자
    11) 18세 이하의 환자
    12) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결
    핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등
    의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.

    ◎다음 환자에는 신중하게 투여하십시오.
    1) 해부학적으로 음경이 기형인 환자 (각형성, 음경해면체 섬유조직증식 또는 페로니병)
    2) 지속발기증의 소인을 가질 수 있는 상태의 환자(겸상적혈구증, 다발성 골수증, 백혈병)
    3) 신기능 장애 환자의 경우 증가된 유데나필 노출(AUC)과 제한적인 임상자료로 이 약 1일 1회 용법은 중등
    증 및 중증의 신장애 환자에게는 권장되지 않습니다. 신부전 환자에서는 안전성과 유효성이 연구되지 않았습
    니다.
    4) 간기능 장애(GOT, GPT가 정상 상한치의 3배 이상) 환자의 경우 의사의 판단에 따라 신중하게 투여하여
    야 합니다. 간기능 부전 환자에서는 안전성과 유효성이 연구되지 않았습니다.
    5) CYP450 3A4 저해제 (케토코나졸, 이트라코나졸, 에리스로마이신)를 투여중인 환자 (혈장농도 증가하는
    것이 관찰되었으므로 초회용량조절 등 주의를 요합니다.) [6. 상호작용 항 참조]
    6) 증식성 당뇨병성 망막증환자
    7) 출혈이상 또는 활동성 소화성궤양 환자
    8) 조절되지 않는 당뇨병 환자에 대한 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다.
    9) 알파차단제를 투여중인 환자(동일계열 유사약제의 경우 알파차단제와 병용투여시 일부 환자에서 저혈압
    증상이 나타날 수 있다는 보고가 있습니다.)
    10) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알
    레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.

    ◎이상반응
    <자이데나 정 100mg, 200mg>
    1) 이 약은 923명의 환자를 대상으로 임상시험을 실시하였습니다. 이상반응은 일반적으로 일시적이었으며
    그 정도도 대부분 경증 내지 중등도이었습니다. 가장 흔하게 나타난 이상반응은 안면홍조와 두통이었습니다.
    2) 다음은 임상시험에서 보고된 이상반응입니다.
    [ 10% 이상 ]
    심혈관계: 안면홍조

    [ 1%이상 10% 미만 ]
    전신: 두통
    감각기: 안구충혈
    호흡기계: 비충혈
    소화기계: 소화불량

    [ 0.1% 이상 1% 미만 ]
    전신계: 흉통, 복통, 피로, 열감, 흉부불편
    신경계: 현기증, 항부경직, 지각이상
    감각기: 시야흐림, 안통, 색시증
    피부 및 부속기관 이상: 안부종, 안면부종, 두드러기, 소양감
    소화기계: 오심, 치통, 변비, 위염, 위부불쾌감
    대사 및 내분비계: 유루이상, 갈증
    호흡기계: 호흡곤란, 비건조
    근골격근계: 관절주위염

    <자이데나 정 50mg, 75mg>
    유데나필 50mg, 75mg을 1일 1회 용법으로 투여한 위약대조 임상시험에서 나타난 이상약물반응입니다. 1일
    1회 용법으로 투여시 보고된 이상약물반응은 대부분 경증 내지 중등도이었으며, 가장 흔하게 나타난 이상약
    물반응은 안면홍조와 두통이었습니다.

    유데나필 50mg
    흔함 (≥1%, <10%)
    심혈관계: 안면홍조
    전신계: 두통
    소화기계: 소화불량
    감각기: 안구충혈
    피부 및 부속기관: 두드러기

    흔하지 않음 (≥0.1%, <1%)
    소화기계: 위염, 오심
    순환기: 어지러움
    전신계: 무력증, 피로

    유데나필 75mg
    흔함 (≥1%, <10%)
    심혈관계: 안면홍조
    전신계: 두통
    소화기계: 소화불량
    감각기: 안구충혈
    호흡기계: 비충혈

    흔하지 않음 (≥0.1%, <1%)
    전신계: 열감
    소화기계: 오심
    신경계: 현기증
    심혈관계: 혈압상승
    피부 및 부속기관: 홍반, 색소침착 이상, 발진
    근골격계: 요통, 근육쇠약

    ◎일반적인 주의
    1) 이 약의 투여 대상환자는 발기부전 및 잠재위험을 진단하기 위해 기왕력을 조사하고 검사를 행하여야 합
    니다. 이 약의 사용은 이러한 객관적인 진단을 근거로 임상치료가 필요한 환자로 제한하여야 합니다.
    2) 성행위는 심장의 위험을 수반하기 때문에 치료를 시작하기 전에 심혈관계 상태에 주의를 기울여야 합니
    다. 이 약은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용을 나타내므로 질산염 제제 또는 산화질소 공여제의 혈압강하
    작용을 증강시킬 수 있습니다.
    3) 최근 6개월 이내에 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색을 경험한 환자는 투여하지 말아야 하며 그 이전에 뇌경색, 뇌
    출혈, 심근경색의 기왕력이 있는 환자에게 투여할 경우 심혈관계질환의 유무 등을 충분히 확인하여야 합니
    다.
    4) 이 약은 최음제나 정력증강제가 아니므로 발기부전환자의 치료목적 이외에는 사용할 수 없습니다.
    5) 척수손상, 근치적 전립선 적출술 또는 근치적 골반수술을 받은 환자, 성적 욕망이 낮은 환자, 항암화학요
    법을 받는 환자나 항응고제를 복용하고 있는 환자를 대상으로 이 약을 투여한 연구는 없습니다.
    6) 임상시험에서 이 약 투여로 어지러움과 시야흐림이 보고되었으므로 운전이나 기계조작 시 주의하여야 합
    니다.
    7) 환자의 눈(한쪽 또는 양쪽 눈)에 갑작스런 시력 상실이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한 PDE5 저해
    제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 의학적인 주의를 기울여야 합니다. 이러한 증상은 영구적인 시
    력 상실을 포함한 시력 감퇴의 원인이 될 수 있는 비동맥전방허혈성시신경증(Non-arteritic anterior
    ischemic opticneuropathy, NAION)의 징후가 될 수 있으며, 이는 동일계열의 유사약물의 시판 후 조사에서
    드물게 보고되었고 PDE5 저해제의 투여와 잠정적인 상관성이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 유해사례
    가 PDE5 저해제의 투여 또는 다른 인자들과 직접적인 연관이 있는지는 밝혀지지 않았습니다.
    의사는 한쪽 눈에 비동맥전방허혈성시신경증을 이미 경험한 환자에게 PDE5 저해제와 같은 혈관 확장제의 투
    여시 그 위험성이 증가할 수 있음을 환자에게 알려야 합니다.
    8) 갑작스런 청력감퇴 또는 난청(이명과 현기증이 동반될 수 있음)이 발생하는 경우, 의사는 이 약을 포함한
    PDE5 저해제의 사용을 중지할 것을 환자에게 권고하고 즉시 의학적인 주의를 기울여야 합니다.

    ◎상호작용
    1) 이 약의 혈중농도에 영향을 미치는 약물
    - 시험관내 연구에서 이 약의 대사는 주로 CYP450 3A4에 의해 매개됩니다. 따라서, CYP450 3A4 저해제는
    이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다. 사람에서 케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비어, 인디나빌, 시
    메티딘, 에리스로마이신, 자몽쥬스 등은 대표적 CYP450 3A4 저해제입니다.
    - 건강한 성인을 대상으로 한 체내연구에서 케토코나졸(400mg)은 유데나필(100mg) 단독 투여시의 AUC,
    Cmax 값에 비해, 유데나필(100mg)의 AUC를 약 2배(212%), Cmax를 약 0.8배(85%) 증가시켰습니다.
    - 특이적인 상호작용이 연구되지는 않았지만, 이트라코나졸, 시메티딘, 에리스로마이신, 자몽쥬스 등 다른
    CYP450 3A4 저해제와 병용투여시, 유데나필의 전신 노출도를 증가시킬 것으로 예상되므로 주의하여 병용
    투여되어야 합니다.
    - 동일계열 유사약제의 경우, 강력한 CYP450 3A4 저해제로서 HIV 프로테아제 억제제인 인디나빌 또는 리토
    나비어와 병용투여시, 약의 전신 노출도가 매우 증가된다는 보고가 있으므로 병용 투여는 권장되지 않습니
    다.
    - 또한, 덱사메타존, 리팜피신, 일부 항전간제 (페니토인, 페노바비탈, 카바마제핀)등 CYP450 3A4 대사 유도
    체들은 이 약의 대사를 촉진시켜 병용 투여 시 유데나필 혈장 농도의 감소를 예측할 수 있습니다.
    - 알코올(0.6g/kg, 평균 최대 혈중 농도 0.088%)과 이 약(200mg)을 병용투여했을 때, 이 약은 혈압 및 심장박
    동수에 대한 알코올의 효과를 증강시키지 않았으며, 이 약의 약물동태 또한 변하지 않았습니다. 다만, 이 약
    과 알코올은 모두 경미한 혈관 확장작용이 있어 병용투여시 혈압 강하작용이 증강될 수 있으므로, 의사는 많
    은 양의 알코올과 이 약의 병용투여시 심박수 증가, 혈압 감소, 어지럼증, 두통 등 기립성 증후 및 증상이 나
    타날 수 있음을 환자에게 알려주어야 합니다.
    2) 랫드를 이용한 실험에서 니트로글리세린 (2.5mg/kg, 단회 정맥내투여)은 이 약 (30 mg/kg, 경구투여)의
    약물동태에 유의한 영향을 주지 않았습니다. 하지만, 이 약은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용을 가지므
    로, 니트로글리세린의 병용투여는 권장되지 않습니다.
    3) 랫드를 이용한 실험에서 암로디핀베실산 (5mg/kg, 3일간 경구투여)은 혈관확장작용에 의한 혈압강하작용
    을 가지므로, 암로디핀에 의한 혈압강하작용을 증가시킬 수 있어 병용투여시 의사의 판단이 필요합니다.
    4) 28명의 건강한 성인을 대상으로 유데나필(200mg)과 선택적인 알파-1 차단제인 탐수로신(0.4mg)을 병용
    투여한 임상연구에서 기립시 수축기혈압은 평균적으로 최고 4mmHg 감소되는 것으로 나타났습니다. 병용투
    여 시 4명은 일시적으로 기립시 수축기 혈압이 85mmHg 미만으로 감소하였으나 저혈압 증상을 나타낸 경우
    는 없었습니다. 환자를 대상으로 이 약과 알파차단제를 병용투여한 임상시험은 시행되지 않았으나 이 약과
    알파차단제는 동등한 혈관확장 효과를 나타내므로, 혈압의 감소 가능성에 관해서 환자들에게 적절한 임상적
    인 권고를 하여야 합니다.
    이 약을 포함한 PDE5 저해제를 알파차단제와 병용투여 시 일부 환자에서 저혈압 증상이 나타날 수 있으므로
    이 두가지 약물의 병용투여는 알파차단제 치료를 받거나 PDE5 저해제 치료를 받는 환자의 상태가 안정적인
    경우에 각각의 최소 권장용량으로 시작하여야 합니다. 알파차단제의 단계적 용량 증가는 PDE5 저해제 복용
    시의 혈압 저하와 관련이 있을 가능성이 있습니다.
    알파차단제와 PDE5 저해제의 병용투여는 혈액량 감소 및 고혈압 치료제 등 다른 요인에 의하여 그 안전성에
    영향이 있을 수 있습니다.
    5) 랫드를 이용한 실험에서 오메프라졸(30mg/kg)을 일주일간 경구투여 후 이 약(30mg/kg)을 경구투여하였
    을 경우, 이 약의 혈중최고농도는 약 30%, AUC는 약 37% 증가하였습니다.
    6) 이 약이 다른 약물에 미치는 영향
    시험관내 연구에서 이 약은 CYP450 isoform 1A2, 2A6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4에 대해 2D6(IC50
    67.7μmol/L)를 제외하고 모두 200μM 이상의 IC50을 나타냈습니다. 권장용량 투여후 이 약의 최고 혈장농도
    가 2.2μmol/L정도임을 고려할 때 이 약이 이들 isoform 기질의 청소율을 변화시킬 가능성은 적습니다.
    약리작용
    자이데나는 음경해면체내 동맥을 통해 평활근으로 유입되어 PDE5를 억제시키고 세포내 cGMP의 비활성화
    를 방지하는 PDE5 억제제 이다.

    ●자이데나 정 100mg 200mg
    1. 강력한 발기효과
    - 자이데나는 질내 삽입성공률(SEP Q2=92.4%)과 발기지속률(SEP Q3=75.7%)에서 우수한 개선율을 보인
    강력한 발기부전 치료제입니다.
    2. 이상적인 지속시간
    - 자이데나는 신속하게 발기를 유도(Onset time : 30min)하며, 약효가 12시간 이상 지속되어가장 이상적
    인 Duration을 가진 약물입니다.
    3. 향상된 안정성
    - 자이데나는 기존 경구용 발기부전 치료제에서 나타나는 시각 장애, 심장 부담을 감소시켜 환자의 불안감
    을 최소화하였습니다.
    4. 세계인의 발기부전 치료제
    - 자이데나는 국내 제약 기술로 개발, 현재 미국 임상 2상을 진행 중이며 당당하게 세계인의 발기부전 치료
    에 도전하는 세계적인 신약입니다.
    5. 만족, 그 이상의 만족
    - 자이데나 복용 후, 발기능 개선도 평가 질문에서 환자의 88.5%가 ‘예’라고 대답하여 높은 만족도를 나타
    냈습니다.

    ●자이데나 정 75mg 50mg
    개요 및 특징
    국내社 첫번째, 세계 두번째 1일 1회 요법 발기부전 치료제

    1. 원할때는 언제나 자연스러운 발기능
    2. 임상 환자의 83.5%의 높은 발기능개선
    3. 더욱 향상된 안전성
    4. 성욕 증가 및 성생활 만족도 향상
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    • 접속IP, 서비스 이용 기록 : 접속빈도 파악에 대한 통계
  3. 3. 개인정보의 보유 및 이용기간

    원칙적으로, 개인정보 수집 및 이용목적이 달성된 후에는 해당 정보를 지체 없이 파기합니다. 단, 다음의 정보에 대해서는 아래의 이유를 명시한 기간 동안 보존합니다.

    3-1. 회사 내부 방침에 의한 보존
    • 불량 이용자의 재가입 방지, 명예훼손 등 권리침해 분쟁 및 수사협조 : 1년
    • 온라인문의 : 문의사항이 등록 후 1년이 지난 시점
    • 관계법령 위반에 따른 수사, 조사 등이 진행중인 경우에는 해당 수사, 조사 종료 시 까지
    3-2. 관련법령에 의한 보존
    • 계약 또는 청약철회 등에 관한 기록 : 5년 (전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률)
    • 대금결제 및 재화 등의 공급에 관한 기록 : 5년 (전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률)
    • 소비자의 불만 또는 분쟁처리에 관한 기록 : 3년 (전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률)
  4. 4. 개인정보의 파기절차 및 방법

    회사는 원칙적으로 개인정보 수집 및 이용목적이 달성된 후에는 해당 정보를 지체 없이 파기합니다.
    파기절차 및 방법은 다음과 같습니다.

    • 파기절차 온라인 문의등을 위해 입력하신 정보는 목적이 달성된 후 별도의 DB로 옮겨져(종이의 경우 별도의
      서류함) 내부방침 및 기타 관련 법령에 의한 정보보호 사유에 따라(보유 및 이용기간 참조) 일정기간
      저장된 후 파기되어집니다. 별도 DB로 옮겨진 개인정보는 법률에 의한 경우가 아니고서는
      보유되어지는 이외의 다른 목적으로 이용되지 않습니다.
    • 파기방법 전자적 파일형태로 저장된 개인정보는 기록을 재생할 수 없는 기술적 방법을 사용하여 삭제합니다.
      종이에 출력된 개인정보는 분쇄기로 분쇄하거나 소각하여 파기합니다.
  5. 5. 개인정보의 제3자 제공

    회사는 고객님의 개인정보를 원칙적으로 외부에 제공하지 않습니다. 다만, 아래의 경우에는 예외로
    합니다.

    • - 고객님들이 사전에 동의한 경우
    • - 법령의 규정에 의거하거나, 수사 목적으로 법령에 정해진 절차와 방법에 따라
      수사기관의 요구가 있는 경우
  6. 6. 수집한 개인정보의 위탁

    회사는 서비스 이행을 위해 아래와 같이 개인정보(관리정보)를 위탁하고 있으며, 관계 법령에 따라 위탁계약 시 개인정보가 안전하게 관리될 수 있도록 필요한 사항을 규정하고 있습니다.

    개인정보 위탁 안내 표
    수탁업체 위탁업무 내용
    ㈜ DA인포메이션 웹 사이트 및 시스템 관리
    동아쏘시오홀딩스 고객지원 업무처리
  7. 7. 개인정보에 관한 민원서비스

    회사는 고객님의 개인정보를 보호하고 개인정보와 관련된 불만을 처리하기 위하여 아래와 같이 관련 부서 및 개인정보관리책임자를 지정하고 있습니다.

    • 책임자 및 담당자 안내
      개인정보 위탁 안내 표
      책임자 담당자
      이름 이성근 상무 손현경 과장
      소속 CISO 경영기획팀
      전화번호 02-920-8950 02-920-8007
      메일 nshlhm@donga.co.kr yurisohn@donga.co.kr

      고객님께서는 회사의 서비스를 이용하시며 발생하는 모든 개인정보보호 관련 민원을 개인정보관리책임자에게 신고하실 수 있습니다. 회사는 고객님들의 신고사항에 대해 신속하고 충분한 답변을 드릴 것입니다. 기타 개인정보침해에 대한 신고나 상담이 필요하신 경우에는 아래 기관에 문의하시기 바랍니다.

      • - 개인분쟁조정위원회 (http://www.118.or.kr/ (국번없이)118)
      • - 정보보호마크인증위원회 (http://www.eprivacy.or.kr/ (02)580-0533~4)
      • - 대검찰청 사이버범죄수사단 (http://www.spo.go.kr/ (02)3480-3573)
      • - 경찰청 사이버테러대응센터 (http://www.netan.go.kr/ (02)1566-0112)
  8. 8. 이용자 및 법정대리인의 권리와 그 행사방법

    이를 위하여 홈페이지의 “개인정보변경”(또는 “회원정보수정” 등) 메뉴를 이용하시거나, 대표전화 또는 개인정보 관리책임자에게 서면, 전화 또는 이메일로 연락하시면 지체없이 조치하겠습니다.
    이용자 및 법정대리인은 등록되어 있는 이용자 본인 혹은 당해 만 14세 미만자의 개인정보 관련하여, 언제든지 개인정보 열람/ 정정•삭제• 처리정지/ 동의 철회를 요청할 수 있습니다.
    채용관련 지원자는 채용종료 전까지 언제든지 등록되어 있는 자신의 개인정보를 조회하거나 수정할 수 있습니다.
    이용자들의 개인정보 조회,수정을 위해서는 ‘개인정보변경’(또는 ‘회원정보수정’ 등)을 클릭하여 본인 확인 절차를 거치신 후 직접 열람, 정정 가능합니다.
    회사는 이용자 혹은 법정대리인귀하가이 개인정보의 오류에 대한 정정을 요청한하신 경우에는 정정을 완료하기 전까지 당해 개인정보를 이용 또는 제공하지 않습니다.
    회사는 이용자 혹은 법정대리인의 요청에 의해 수정된 개인정보는 “개인정보의 보유 및 이용기간”에 명시된 바에 따라 처리하고 그 외의 용도로 열람 또는 이용할 수 없도록 처리하고 있습니다.
    이용자는 개인정보를 보호 받을 권리와 함께 스스로를 보호하고 타인의 정보를 침해하지 않을 의무도 가지고 있습니다. 만약 이 같은 책임을 다하지 못하고 타인의 정보 및 존엄성을 훼손할 시에는 「정보통신망 이용촉진 및 정보보호 등에 관한 법률」등에 의해 처벌 받을 수 있습니다.

  9. 9. 개인정보 자동수집 장치의 설치, 운영 및 그 거부에 관한 사항

    회사는 귀하의 정보를 수시로 저장하고 찾아내는 ‘쿠키(cookie)’ 등을 운용합니다. 쿠키란 웹사이트를 운영하는데 이용되는 서버가 귀하의 브라우저에 보내는 아주 작은 텍스트 파일로 귀하의 컴퓨터 하드디스크에 저장됩니다. 회사는 다음과 같은 목적을 위해 쿠키를 사용합니다.br>

    • 쿠키 등 사용 목적이용자의 접속 빈도나 방문 시간 등을 분석, 이용자의 취향과 관심분야를 파악 및 자취 추적, 각종 이벤트 참여 정도 및 방문 회수 파악 등을 통한 타겟 마케팅 및 개인 맞춤 서비스 제공
      귀하는 쿠키 설치에 대한 선택권을 가지고 있습니다. 따라서, 귀하는 웹브라우저에서 옵션을 설정함으로써 모든 쿠키를 허용하거나, 쿠키가 저장될 때마다 확인을 거치거나, 아니면 모든 쿠키의 저장을 거부할 수도 있습니다.
    • 쿠키 설정 거부 방법쿠키 설정을 거부하는 방법으로는 회원님이 사용하시는 웹 브라우저의 옵션을 선택함으로써 모든 쿠키를 허용하거나 쿠키를 저장할 때마다 확인을 거치거나, 모든 쿠키의 저장을 거부할 수 있습니다.
      설정방법 예(인터넷 익스플로어의 경우) : 웹 브라우저 상단의 도구 > 인터넷 옵션 > 개인정보
      단, 귀하께서 쿠키 설치를 거부하였을 경우 서비스 제공에 어려움이 있을 수 있습니다.

  10. 10. 개인정보의 안정성 확보조치

    회사는 고객님의 개인정보보호를 위한 기술적 대책으로서 여러 보안장치를 마련하고 있습니다. 고객님께서 보내시는 모든 정보는 방화벽장치에 의해 보호되는 보안시스템에 안전하게 보관, 관리되고 있습니다. 또한 회사는 고객님의 개인정보보호 관리대책으로서 고객님의 개인정보에 대한 접근 및 관리에 필요한 절차를 마련하고, 고객님의 개인정보를 취급하는 인원을 최소한으로 제한하여 지속적인 보안교육을 실시하고 있습니다. 또한 개인정보를 처리하는 시스템의 관리자를 지정하여 관리자 비밀번호를 부여하고 이를 정기적으로 갱신하겠습니다.

  11. 11. 변경에 따른 공지의무

    법령, 정책 또는 보안기술의 변경에 따라 내용의 추가, 삭제 및 수정이 있을 시에는 변경되는 개인정보처리방침을 본사 홈페이지를 통해 변경이유 및 내용 등을 공지하도록 하겠습니다.

  12. 12. 고객님은 본 개인정보의 수집 및 이용과 취급위탁에 대한 동의를 거부할 수 있습니다.
    단, 상기 개인정보 수집 및 이용과 취급위탁에 동의하지 않는 경우, 본 서비스의 이용이 제한될 수 있습니다.

공고일자 : 2015년 12월 24일 / 시행일자 : 2015년 12월 24일

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