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  • 아웃라이센싱 파이프라인
    합성 신약
    • Evogliptin (2형 당뇨병 [슈가논®], 비알콜성 지방간염)
    • DA-6886 (변비형 과민성대장증후군)
    • DA-8010 (과민성방광)
    • DA-1241 (2형 당뇨병)
    천연물의약품
    • 모티리톤® (기능성소화불량)
    • DA-9801 (당뇨병성신경병증)
    바이오의약품
    • 고나도핀® (불임)
    • 듀라스틴® (호중구감소증)
    • DA-3880 (빈혈)
    • DMB-3111 (유방암)
    • DMB-3113 (류마티스관절염)
    • DA-3131 (노인성안구황반변성)
    • DA-3115 (건선)
  • 아웃라이센싱 파트너십
    • 2016
      • Evogliptin (DPP-IV 저해제)
        2016년 4월 동아ST는 미국 Tobira Therapeutics사와 Evogliptin 단일제 및 Tobira의 Cenicriviroc (CVC)와 Evogliptin 복합제의 비알콜성 지방간염 치료제 개발을 위해 북미, 유럽, 호주 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
      • DA-4501 (면역항암제 MerTK 저해제)
        2016년 12월 동아ST는 글로벌 제약기업 Abbvie사와 전세계 지역 (한국 제외)에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2015
      • Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
        2015년 3월 EMA허가 후, 파트너사인 MSD가 유럽에서 Sivextro를 발매하였습니다.
      • Evogliptin (DPP-IV 저해제)
        2015년 4월 동아ST는 브라질 Eurofarma Laboratórios S.A.와 멕시코를 포함한 중남미 17개국에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다. 2015년 7월 동아ST는 러시아 Geropharm LLC사와 러시아, 우크라이나, 카자하스탄, 3개국에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2014
      Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
      2014년 6월 급성세균성피부연조직감염 (ABSSSI) 적응증에 대한 미국 FDA허가 후, 파트너사인 Cubist (현재 MSD)가 미국에서 Sivextro를 발매하였습니다.
      DA-3880 (Darbepoetin alpha)
      2014년 1월 동아ST는 일본 SKK(Sanwa Kagaku Kenkyusho)사와 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
      Evogliptin (DPP-IV 저해제)
      2014년 7월 동아ST는 브라질 Eurofarma Laboratórios S.A.와 브라질에 대한 Evogliptin에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2012
      Evogliptin (DPP-IV 저해제)
      동아ST는 중국 Luye Pharma Group사, 인도 Alkem Laboratories사와 DA-1229에 대한 라이센스 아웃 계약을 각각 체결하였습니다.
    • 2011
      • 바이오시밀러
        일본 Meiji사와 DMB-3111(Trastuzumab 바이오시밀러)를 포함한 바이오시밀러 제품 공동개발 계약을 체결하였습니다.
        양사는 연구개발에서부터 제조, 판매에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 포괄적으로 협력해 나가기로 하였습니다.
        이를 위해 양사의 인프라를 공유하고 비용을 공동 부담하여 2012년 인천경제자유구역인 송도에 바이오시밀러 cGMP 공장
        건설을 착수하였고, 2013년 완공하였습니다.
    • 2007
      Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
      미국 Trius Theraputics (현재 MSD)사와 한국을 제외한 전세계 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
  • R&D 파이프라인
    R&D 파이프라인 브랜드 상세 안내 표
    코드 또는
    일반명
    (브랜드명)
    적응증 계열 개발단계 라이센싱
    가능여부
    합성의약품
    DA-7218
    (시벡스트로®)
    피부 감염 (ABSSSI) Oxazolidinone 계열 항생제 발매 (미국, 유럽) 불가
    폐렴 (HABP/VABP) 임상3상 (글로벌)
    DA-1229
    (슈가논®/
    슈가메트® XR
    2형 당뇨병 DPP(Dipeptidyl Peptidase)-4 억제제 발매 (한국) 일부지역 가능
    비알콜성 지방간염 임상 1상 (미국) -
    DA-6886 과민성대장증후군
    (변비형)
    5-HT(Hydroxytryptamine) 4 효능제 임상1상 완료 (한국) 가능
    DA-8010 과민성 방광 M3 receptor antagonist 임상 1상 완료 (유럽) 가능
    DA-1241 2형 당뇨병 GPR119 효능제 임상 1상 IND 승인 (미국) 가능
    천연물의약품
    DA-9701
    (모티리톤®)
    기능성소화불량 식물 추출물 발매 (한국)
    임상 2상 (미국)
    가능
    DA-9801 당뇨병성신경병증 식물 추출물 임상 2상 완료 (미국) 가능
    DA-9803 알츠하이머 병 식물 추출물 전임상 (한국) 가능
    DA-9805 파키슨 병 식물 추출물 임상 2상 IND 제출 (미국) 가능
    바이오의약품
    DA-3801
    (고나도핀®)
    보조생식술시
    난포과자극
    재조합 FSH
    (Recombinant Follicle Stimulating Hormone)
    발매 (한국) 일부지역 가능
    무배란증
    DA-3031
    (듀라스틴®)
    호중구감소증 PEG-G-CSF
    (Pegylated Granulocyte-Colony-Stimulating Factor)
    발매 (한국) 가능
    DA-3880 빈혈 Darbepoetin α 바이오시밀러 임상 1상 완료 (유럽)
    임상 3상 (일본)
    가능
    (한국,일본 제외)
    DMB-3111 유방암 Trastuzumab 바이오시밀러 임상 1상 완료 (일본)
    임상 3상 준비 (유럽)
    가능
    (한국,일본,유럽,러시아,CIS,라틴아메리카 제외)
    DMB-3113 류마티스 관절염 Adalimumab 바이오시밀러 임상 1상 (일본) 가능
    (한국,일본 제외)
    DA-3131 노인성안구황반변성 New anti-VEGF mAb 전임상 (한국) 가능
    DA-3115 건선 Ustekinumab 바이오시밀러 전임상 준비 (영국) 가능 (한국,일본 제외)
    *동아쏘시오홀딩스 파이프라인 포함
  • 주요 파이프라인 항목
    [DA-1229; Evogliptin; 슈가논®/슈가메트® XR]

    Evogliptin은 DPP-4 (Dipeptidyl peptidase-4) 저해 기전의 당뇨치료제로 DPP-4에 대한 우수한 선택성을 보입니다. 임상 1상에서 Evogliptin 5mg 단회투여시 DPP-4의 활성을 80% 이상 감소시켰으며, 1일 1회 반복투여시에는 DPP-4 활성 저해 효과가 24시간 이상 지속되었습니다. 임상 2상에서는 Evogliptin 5mg이 위약 대비 당화혈색소 (HbA1C)를 유의적으로 감소시켰습니다. 임상 3상에서는 Evogliptin 5mg이 위약 대비 우월성을 입증하였으며, Sitagliptin 대비 비열등성을 보였습니다. 또한 Evogliptin은 신장애를 가진 환자에서도 용량 조절이 필요하지 않고, 동물모델에서 신장 보호 효과를 보였기에, 신장애를 가진 당뇨환자에게도 도움이 될 것으로 예상합니다. 국내에서 Evogliptin 단일제인 슈가논®, Merformin과의 복합제인 슈가메트® XR은 각각 2016년 3월, 5월에 발매되었습니다. 해외 시장에 대해서 동아ST는 지난 2012년 중국 루예 (Luye)사와 중국, 인도 알켐(Alkem)사와 인도와 네팔, 2014년과 2015년 브라질 유로파마(Eurofarma)사와 브라질과 중남미 17개국, 2015년 러시아 게로팜(Geropharm)사와 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄 지역에서의 개발과 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결하였습니다. 또한 2016년 4월 미국 토비라(현재 Allergan)사와 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발하기 위한 Evogliptin 글로벌 라이센싱 아웃 계약을 체결하였고, 9월 토비라(현재 Allergen)사는 미국에서 Evogliptin과 Cenicriviroc 병용요법 임상1상을 개시하였습니다.

    [DA-9801]; 천연물신약

    DA-9801은 산약과 부채마를 주성분으로 하는 천연물신약으로 정제 형태의 당뇨병성신경병증 치료제로 개발되고 있습니다. DA-9801의 주된 기전은 NGF (Nerve Growth Factor) 수치를 정상 수준으로 증가시켜 신경을 재생시키는 것 입니다. 다양한 전임상 동물 모델 평가에서 DA-9801의 통증 감소 및 신경 재생효과가 확인되었습니다. 또한 미국에서 실시된 임상 2상도 성공적으로 완료되었습니다. 미국 임상 2상에서 12주간 DA-9801 300mg과 600mg을 투여 받은 환자들은 baseline 대비 평균 통증 수치가 통계적으로 유의하게 2점 이상 감소되었습니다. 또한 DA-9801 300mg 투여 받은 환자들의 46.9%, 600mg 투여 받은 환자들의 50%, 900mg 투여 받은 환자들의 43.8%가 통증이 50% 이상 개선되는 결과가 나타났습니다. 현재 FDA 승인을 받은 당뇨병성신경병증 치료제는 중추 신경계 약물이거나 항우울제로, 어지러움, 졸림과 같은 중추신경계 부작용을 동반하기 때문에 새롭고 안전한 치료제에 대한 개발이 필요합니다. 이런 측면에서 DA-9801은 우수한 통증완화 효과와 천연물 유래 성분으로 우수한 안전성 가진 제품으로, 당뇨병성신경병증으로 고통 받는 환자들에게 향후 큰 도움이 될 것으로 전망하고 있습니다

    [DA-3880; Darbepoetin alfa Biosimilar]

    DA-3880은 Darbepoetin alfa (Aranesp®, Nesp®)의 바이오시밀러 제품입니다. 동아ST는 유럽 임상 1상에서 DA-3880과 대조약 Aranesp®와의 생물학적동등성 및 유사한 효과와 안전성을 입증하였고, 현재 글로벌 임상 3상을 준비 중입니다. 2014년 1월 동아ST는 SKK (Sanwa Kagaku Kenkyusho)사와 일본 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였고, SKK는 일본에서 Nesp® 대조 임상 1상을 완료 후 임상3상을 진행하고 있습니다.

    [DA-1241; GPR119 agonist]

    DA-1241은 GPR119 agonist 계열의 제2형 당뇨병 치료제입니다. 전임상이 성공적으로 완료되었고, DA-1241은 경쟁 개발 제품들에 비해 in-vitro, in-vivo 시험에서 우수한 치료 효과를 보였습니다. 또한, DA-1241은 동물 실험에서 혈당강하 효과를 보였을 뿐만 아니라, 식후 혈장지질 농도 증가를 억제하였습니다. 따라서 DA-1241은 이상지질혈증을 가진 제2형 당뇨 환자들의 식후 지질과 혈당 농도를 조절해 줌으로, 향후 환자들에게 큰 치료적 이익을 줄 것으로 예상되고 있습니다. 동물실험에서의 PK profile에 따르면, DA-1241은 환자들에게 하루 한번 투여가 가능할 것으로 예상됩니다. 동아ST는 2017년 1사분기 미국에서 임상1상을 개시할 계획입니다.

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    • 쿠키 등 사용 목적이용자의 접속 빈도나 방문 시간 등을 분석, 이용자의 취향과 관심분야를 파악 및 자취 추적, 각종 이벤트 참여 정도 및 방문 회수 파악 등을 통한 타겟 마케팅 및 개인 맞춤 서비스 제공
      귀하는 쿠키 설치에 대한 선택권을 가지고 있습니다. 따라서, 귀하는 웹브라우저에서 옵션을 설정함으로써 모든 쿠키를 허용하거나, 쿠키가 저장될 때마다 확인을 거치거나, 아니면 모든 쿠키의 저장을 거부할 수도 있습니다.
    • 쿠키 설정 거부 방법쿠키 설정을 거부하는 방법으로는 회원님이 사용하시는 웹 브라우저의 옵션을 선택함으로써 모든 쿠키를 허용하거나 쿠키를 저장할 때마다 확인을 거치거나, 모든 쿠키의 저장을 거부할 수 있습니다.
      설정방법 예(인터넷 익스플로어의 경우) : 웹 브라우저 상단의 도구 > 인터넷 옵션 > 개인정보
      단, 귀하께서 쿠키 설치를 거부하였을 경우 서비스 제공에 어려움이 있을 수 있습니다.

  10. 10. 개인정보의 안정성 확보조치

    회사는 고객님의 개인정보보호를 위한 기술적 대책으로서 여러 보안장치를 마련하고 있습니다. 고객님께서 보내시는 모든 정보는 방화벽장치에 의해 보호되는 보안시스템에 안전하게 보관, 관리되고 있습니다. 또한 회사는 고객님의 개인정보보호 관리대책으로서 고객님의 개인정보에 대한 접근 및 관리에 필요한 절차를 마련하고, 고객님의 개인정보를 취급하는 인원을 최소한으로 제한하여 지속적인 보안교육을 실시하고 있습니다. 또한 개인정보를 처리하는 시스템의 관리자를 지정하여 관리자 비밀번호를 부여하고 이를 정기적으로 갱신하겠습니다.

  11. 11. 변경에 따른 공지의무

    법령, 정책 또는 보안기술의 변경에 따라 내용의 추가, 삭제 및 수정이 있을 시에는 변경되는 개인정보취급방침을 본사 홈페이지를 통해 변경이유 및 내용 등을 공지하도록 하겠습니다.

  12. 12. 고객님은 본 개인정보의 수집 및 이용과 취급위탁에 대한 동의를 거부할 수 있습니다.
    단, 상기 개인정보 수집 및 이용과 취급위탁에 동의하지 않는 경우, 본 서비스의 이용이 제한될 수 있습니다.

공고일자 : 2015년 12월 24일 / 시행일자 : 2015년 12월 24일

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