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  • 아웃라이센싱 파이프라인
    합성 신약
    • Evogliptin (2형 당뇨병 [슈가논®])
    • DA-8010 (과민성방광)
    • DA-1241 (2형 당뇨병, 비알코올성지방간염)
    • DA-5207 (알츠하이머병)
    • DA-7310 (그람음성균감염)
    • DA-4210 (근감소증)
    • DA-1726 (비만)
    천연물의약품
    • DA-9805 (파킨슨병)
    바이오의약품
    • DA-3880 (만성신부전환자 및 골수억제 항암요법 시의 빈혈)
    • DMB-3111 (유방암)
    • DMB-3115 (건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염)
    • DMB-3116 (항암)
  • 아웃라이센싱 파트너십
    • 2021
      • DMB-3115 (Ustekinumab [Stelara®] 바이오시밀러)
        2021년 7월 동아ST와 전략적 제휴 파트너사 Meiji Seika Pharma는 다국적 제약사 Intas Pharmaceuticals와 전세계 지역 (한국, 일본, 일부 아시아 지역 제외)에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
      • DA-7310 (다제내성 그람음성균 항생제)
        2021년 8월 동아ST는 중국 Yangtze River사와 중국, 홍콩, 마카오 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2020
      • Evogliptin (DPP-IV 억제제)
        2020년 3월 Geropharm사가 러시아 시장에 Evogliptin(제품명 Evodin)을 발매하였습니다.
    • 2019
      • Evogliptin (DPP-IV 억제제)
        2019년 4월 Alkem Laboratories사가 인도 시장에 Evogliptin(제품명 Valera)을 발매하였습니다.
      • DA-3880 (Darbepoetin alfa)
        2019년 11월 SKK사가 일본 시장에 Darbepoetin alfa 바이오시밀러를 발매하였습니다.
    • 2018
      • DA-9801 (천연물 의약품)
        2018년 1월 동아ST는 미국 NeuroBo Pharmaceuticals 사와 전세계 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
      • DA-9803 (천연물 의약품)
        2018년 1월 동아ST는 미국 NeuroBo Pharmaceuticals사와 양도 계약을 체결하였습니다.
    • 2016
      • DA-4501 (면역항암제 MerTK 저해제)
        2016년 12월 동아ST는 글로벌 제약기업 Abbvie사와 전세계 지역 (한국 제외)에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2015
      • Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
        2015년 3월 EMA허가 후, 파트너사인 MSD가 유럽에서 Sivextro를 발매하였습니다.
      • Evogliptin (DPP-IV 저해제)
        2015년 4월 동아ST는 브라질 Eurofarma Laboratórios S.A.와 멕시코를 포함한 중남미 17개국에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다. 2015년 7월 동아ST는 러시아 Geropharm LLC사와 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄, 3개국에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2014
      Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
      2014년 6월 급성세균성피부연조직감염 (ABSSSI) 적응증에 대한 미국 FDA허가 후, 파트너사인 Cubist (현재 MSD)가 미국에서 Sivextro를 발매하였습니다.
      DA-3880 (Darbepoetin alfa)
      2014년 1월 동아ST는 일본 SKK(Sanwa Kagaku Kenkyusho)사와 일본 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
      Evogliptin (DPP-IV 저해제)
      2014년 7월 동아ST는 브라질 Eurofarma Laboratórios S.A.와 브라질에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2012
      Evogliptin (DPP-IV 저해제)
      동아ST는 인도 Alkem Laboratories사와 인도, 네팔 지역에 대한 Evogliptin 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
    • 2011
      • 바이오시밀러
        일본 Meiji사와 DMB-3111(Trastuzumab 바이오시밀러)를 포함한 바이오시밀러 제품 공동개발 계약을 체결하였습니다.
        양사는 연구개발에서부터 제조, 판매에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 포괄적으로 협력해 나가기로 하였습니다.
        이를 위해 양사의 인프라를 공유하고 비용을 공동 부담하여 2012년 인천경제자유구역인 송도에 바이오시밀러 cGMP 공장
        건설을 착수하였고, 2013년 완공하였습니다.
    • 2007
      Sivextro® (Tedizolid, 2세대 Oxazolidinone 계열 항생제)
      미국 Trius Therapeutics (현재 MSD)사와 한국을 제외한 전세계 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였습니다.
  • R&D 파이프라인
    R&D 파이프라인 브랜드 상세 안내 표
    코드 또는
    일반명
    (브랜드명)
    적응증 계열 개발단계 라이센싱
    가능여부
    합성의약품
    DA-1229
    (슈가논®/
    슈가메트® XR)
    2형 당뇨병 DPP(Dipeptidyl Peptidase)-4 억제제 발매 (한국, 인도, 러시아)
    NDA 승인 (브라질 포함 일부 중남미 국가)
    일부지역 가능
    대동맥 판막 석회화증 DPP(Dipeptidyl Peptidase)-4 억제제 임상 2상 (한국)
    임상 2/3상 (미국)
    불가
    DA-8010 과민성 방광 M3 수용체 길항제 임상 1상 완료 (유럽)
    임상 2상 완료 (한국)
    임상 3상 (한국)
    가능
    DA-1241 2형 당뇨병
    비알코올성지방간염
    GPR119 효능제 임상 1a상 완료 (미국)
    임상 1b상 완료 (미국)
    가능
    DA-5207 알츠하이머병 도네페질 패치 임상 1a상 완료 (한국)
    임상 1b상 (한국)
    임상 1a상 (인도)
    가능
    DA-7310 그람음성균감염 LpxC 억제제 전임상 (한국) 가능 (중국 제외)
    DA-4210 근감소증 선택적 안드로젠 수용체 조절제 전임상 (한국) 가능
    DA-1726 비만 Oxyntomodulin Analogue 전임상 (글로벌) 가능
    천연물의약품
    DA-9801 당뇨병성신경병증 식물 추출물 임상 2상 완료 (미국) 불가
    DA-9805 파킨슨병 식물 추출물 임상 2a상 완료 (미국) 가능
    바이오의약품
    DA-3880 만성신부전환자 및 골수억제 항암요법 시의 빈혈 Darbepoetin α 바이오시밀러 임상 1상 완료 (유럽)
    발매 (일본)
    일부지역 가능
    DMB-3111 유방암 Trastuzumab 바이오시밀러 임상 1상 완료 (일본) 가능 (일본 제외)
    DMB-3115 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 Ustekinumab 바이오시밀러 임상 1상 완료 (유럽)
    임상 3상 (글로벌)
    일부지역 가능
    *동아쏘시오홀딩스 파이프라인 포함
  • 주요 파이프라인 항목
    [DA-1229; Evogliptin; 슈가논®/슈가메트® XR]

    Evogliptin은 DPP-4 (Dipeptidyl peptidase-4) 저해 기전의 당뇨치료제로 DPP-4에 대한 우수한 선택성을 보입니다. 임상 1상에서 Evogliptin 5mg 단회투여 시 DPP-4의 활성을 80% 이상 감소시켰으며, 1일 1회 반복투여시에는 DPP-4 활성 저해 효과가 24시간 이상 지속되었습니다. 임상 2상에서는 Evogliptin 5mg이 위약 대비 당화혈색소 (HbA1C)를 유의적으로 감소시켰습니다. 임상 3상에서는 Evogliptin 5mg이 위약 대비 우월성을 입증하였으며, Sitagliptin 대비 비열등성을 보였습니다. 또한 Evogliptin은 신장애를 가진 환자에서도 용량 조절이 필요하지 않고, 동물모델에서 신장 보호 효과를 보였기에, 신장애를 가진 당뇨환자에게도 도움이 될 것으로 예상합니다. 국내에서 Evogliptin 단일제인 슈가논®, Merformin과의 복합제인 슈가메트® XR은 각각 2016년 3월, 5월에 발매되었습니다. 해외 시장에 대해서 동아ST는 지난 2012년 인도 알켐(Alkem)사와 인도와 네팔, 2014년과 2015년 브라질 유로파마(Eurofarma)사와 브라질과 중남미 17개국, 2015년 러시아 게로팜(Geropharm)사와 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄 지역에서의 개발과 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결하였습니다. 2019년 4월 인도 파트너인 Alkem이 Evogliptin을 해외에서 처음으로 인도에서 발매하였으며, 러시아 파트너사인 Geropharm도 2020년 3월 발매하였습니다.

    Evogliptin은 당뇨 외에도 대동맥심장판막석회화증(Calcific aortic valve disease, CAVD) 치료제 개발을 위해 레드엔비아사와 2019년 라이센싱 아웃 계약을 체결하였습니다. 레드엔비아사는 2019년 6월 국내에서 임상 2상을 착수하여 현재 진행중이며 2020년 9월에는 미국 FDA로부터 임상 2/3상 IND 승인을 받았습니다.

    [DA-8010; M3 수용체 길항제]

    DA-8010은 과민성 방광 (OAB) 치료를 위한 Best-in-class Muscarinic M3 수용체 길항제입니다. 현재 이용 가능한 과민성 방광 치료제들은 구강 건조, 변비 등의 부작용으로 인해 이러한 증상 개선에 대한 미충족 수요가 있습니다. DA-8010은 침샘, 내장, 심장 및 뇌 대비 방광에 대해 매우 선택적이며, 구강 건조, 변비, 심혈관 및 중추 신경계 부작용의 가능성이 감소된 결과를 보였습니다. DA-8010은 영국에서 안전성, 내약성 및 약동학 연구를 건강한 대상자에게서 진행하였으며, 한국에서 과민성 방광 환자 대상으로 임상 2상을 진행하였습니다. 임상 2상 결과, 과민성 방광 환자들에서 위약 대비 통계적으로 유의한 배뇨 횟수 감소를 보였으며, 현재 임상 3상 연구를 진행 중입니다.

    [DA-1241; GPR119 agonist]

    DA-1241은 GPR119 agonist 계열의 제2형 당뇨병, 비알코올성지방간염 치료 후보물질입니다. 전임상이 성공적으로 완료되었고, DA-1241은 경쟁 개발 제품들에 비해 in-vitro, in-vivo 시험에서 우수한 치료 효과를 보였습니다. 또한, DA-1241은 동물 실험에서 혈당강하 효과를 보였을 뿐만 아니라, 식후 혈장지질 농도 증가를 억제하였습니다. 따라서 DA-1241은 이상지질혈증을 가진 제2형 당뇨 환자들의 식후 지질과 혈당 농도를 조절해 줌으로, 향후 환자들에게 큰 치료적 이익을 줄 것으로 예상되고 있습니다. 또한 동일한 동물모델에서 DA-1241은 비알코올성지방간염 치료제로의 가능성도 확인하였습니다. 동물실험에서의 PK profile에 따르면, DA-1241은 환자들에게 하루 한번 투여가 가능할 것으로 예상되었고, 건강한 대상자에게서 진행한 미국 1a상 임상 시험을 통해 1일 1회 투약이 가능함을 확인하였습니다. 건강한 대상자와 제 2형 당뇨병 환자에 대한 임상 1b상을 미국에서 완료하였으며, 위약 대비 우수하고 Sitagliptin 대비 유사한 혈당강하 효과를 보였습니다.

    [DA-5207; 도네페질 패치]

    DA-5207은 알츠하이머병 치료를 위해 개발한 도네페질 패치입니다. In-vitro시험에서 우수한 안정성과 피부 투과성을 나타내었으며, 동물 실험을 통해 경구제에 비해 지속적인 도네페질 농도를 유지함을 확인하였습니다. 국내에서 건강한 피험자를 대상으로 DA-5207의 안전성, 내약성 및 PK를 평가하기 위한 임상 1a 시험을 완료하였으며, pilot BE 시험을 진행 중입니다. 인도에서도 임상 1a 시험을 계획하고 있습니다.

    [DA-7310; LpxC 억제제]

    DA-7310은 LpxC 억제제로 다제내성균주를 포함한 그람음성 병원체에 대한 활성을 가진 항생제입니다. LpxC는 zinc-dependent deacetylase로 그람음성균에 필수 요소인 Lipid A의 생합성에 관여하는 효소입니다. 이를 억제함으로써 DA-7310은 항생제 내성 증가에 대한 해결책을 제공할 수 있는 약물입니다. DA-7310은 주사제로 개발 중이며, 쥐와 개를 대상으로 안전성 평가를 완료하였고, 현재 전임상 단계에 있습니다. 2021년 8월 중국 Yangtze River Pharmaceutical Group과 중국, 홍콩, 마카오 지역에 대해 라이센스 계약을 체결하였습니다.

    [DA-9801; 천연물 의약품]

    DA-9801은 산약과 부채마를 주성분으로 하는 천연물신약으로 정제 형태의 당뇨병성신경병증 치료제로 개발되고 있습니다. DA-9801의 주된 기전은 NGF (Nerve Growth Factor) 수치를 정상 수준으로 증가시켜 신경을 재생시키는 것입니다. 다양한 전임상 동물 모델 평가에서 DA-9801의 통증 감소 및 신경 재생효과가 확인되었습니다. 또한 미국에서 실시된 임상 2상도 성공적으로 완료되었습니다. 미국 임상 2상에서 12주간 DA-9801 300mg과 600mg을 투여 받은 환자들은 baseline 대비 평균 통증 수치가 통계적으로 유의하게 2점 이상 감소되었습니다. 또한 DA-9801 300mg 투여 받은 환자들의 46.9%, 600mg 투여 받은 환자들의 50%, 900mg 투여 받은 환자들의 43.8%가 통증이 50% 이상 개선되는 결과가 나타났습니다. 현재 FDA 승인을 받은 당뇨병성신경병증 치료제는 중추 신경계 약물이거나 항우울제로, 어지러움, 졸림과 같은 중추신경계 부작용을 동반하기 때문에 새롭고 안전한 치료제에 대한 개발이 필요합니다. 이런 측면에서 DA-9801은 우수한 통증완화 효과와 천연물 유래 성분으로 우수한 안전성 가진 제품으로, 당뇨병성신경병증으로 고통 받는 환자들에게 향후 큰 도움이 될 것으로 전망하고 있습니다. 2018년 1월 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 글로벌 라이선스 계약을 체결하였습니다.

    [DA-9805; 천연물 의약품]

    DA-9805는 파킨슨병 (PD) 치료를 위한 천연물 의약품입니다. 식물에서 유래된 3가지 생리 활성 성분을 이용한 경구제 입니다. DA-9805은 파킨슨병에 대한 통찰력과 천연물에 대한 광범위하고 독점적인 전문 지식을 통해 개발되었습니다. DA-905는 질병조절치료제 (Disease modifying treatment)로 개발되었으며 도파민성 신경 변성을 다중 신경 보호 및 항 염증효과를 통해 예방합니다. 파킨슨병 동물 모델을 활용한 전임상 연구에서, DA-9805는 뉴런 손실 및 α-synuclein 축적의 감소와 운동 능력의 개선을 보였습니다. 독성 시험 결과 독성 반응도 관찰되지 않았습니다. 2017년 미국 FDA에서 파킨슨병 환자 대상 임상 2a상 IND 승인을 받아 진행하였으며 2019년 완료하였습니다.

    [DA-3880; Darbepoetin alfa Biosimilar]

    DA-3880은 Darbepoetin alfa (Aranesp®, Nesp®)의 바이오시밀러 제품입니다. 동아ST는 유럽 임상 1상에서 DA-3880과 대조약 Aranesp®와의 약동학적으로 생물학적 동등성을 확인하였고 유사한 약력학적 지표와 안전성 및 면역원성을 입증하였습니다. 2014년 1월 동아ST는 SKK (Sanwa Kagaku Kenkyusho)사와 일본 지역에 대한 라이센스 아웃 계약을 체결하였고, SKK는 일본에서 Nesp® 대조 임상 1상 및 임상 3상 완료하였습니다. 2019년 11월 Darbepoetin alfa (Nesp®) 바이오시밀러가 일본 시장에 성공적으로 발매되었습니다.

    [DA-1726; Oxyntomodulin (OXM) Analogue]

    DA-1726는 현재 과체중 비만 및 제 2 형 당뇨병 치료제로 전임상 개발중인 Oxyntomodulin (OXM) 유사체입니다. OXM은 GLP1R / GCGR 이중 작용제로 음식 섭취를 줄이고 에너지 소비를 증가시키며, 선택적 GLP1R 작용제보다 우수한 체중 감량 효능을 가질 것으로 기대됩니다. 또한 저분자 약물에 비해 더 나은 안전하게 비만 환자의 체중을 감소시키는 강력하고 균형 잡힌 이중 작용제로 개발될 것으로 기대됩니다. 현재 비만 치료제로써 동물 모델에서의 약표 평가를 포함한 전임상 연구가 진행되고 있습니다.

    [DA-4210; novel oral selective androgen receptor modulator (SARM)]

    근감소증은 낙상, 골절, 신체적 장애 및 사망을 포함한 부작용의 가능성 증가와 관련된 점진적이고 일반화된 골격근 장애입니다. 근감소증에 대한 인식이 자연 현상에서 약물 중재의 새로운 표적으로 변화함에 따라 2016년 근감소증에 새로운 ICD 코드가 부여되었지만 아직 승인된 약물이 없기 때문에 환자들은 여전히 호르몬 대체 요법 등에 의존하고 있습니다. DA-4210은 전임상 단계의 경구용 선택적 안드로겐 수용체 조절제 (SARM)로, 경쟁제품에 비해 근육 조직에 대한 높은 선택성을 보유하여, 근육 질량 / 강도를 개선하며 안드로젠 관련 부작용이 적은 약물입니다.

    [DMB-3115; Ustekinumab [스텔라라] Biosimilar]

    DMB-3115는 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성대장염 치료제인 Ustekinumab (Stelara®)의 바이오시밀러 제품으로, 동아ST는 지난 2013년부터 전략적 제휴 파트너사인 일본 메이지세이카파마(Meiji Seika Pharma)와 DMB-3115를 공동 개발하고 있습니다. 2021년 유럽 임상 1상 결과, DMB-3115는 유럽 및 미국에서 사용되는 스텔라라와 약동학적으로 생물학적 동등성을 확인하였고, 안전성 및 면역원성에서도 유의한 차이가 없음을 확인했습니다. 2021년 7월, 다국적 제약사 인타스(Intas Pharmaceuticals)와 DMB-3115의 글로벌 라이센스 아웃 계약을 체결하였으며 (한국, 일본, 일부 아시아 지역 제외), 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중입니다.

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    • 대금 결제 및 재화 등의 공급에 관한 기록: 5년 (전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률)
    • 소비자 불만 또는 분쟁 처리에 관한 기록: 3년 (전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률)
    • 이용자의 인터넷 등 로그 기록, 접속IP, 웹사이트 방문기록: 3개월 (통신비밀보호법)
    • 그 외의 통신사실확인자료: 1년 (통신비밀보호법)
  4. 4. 개인정보 제3자 제공

    회사는 고객의 개인정보를 개인정보 수집 및 이용의 목적상 고지한 범위 내에서 이용하며 원칙적으로 외부에 제공하지 않습니다. 단, 아래의 경우에는 예외로 합니다.

    • 정보주체로부터 별도의 동의를 받는 경우
    • 법률에 특별한 규정이 있는 경우
    회사는 개인정보의 제3자 제공에 대한 동의를 받는 경우에 제공하는 목적, 제공하는 개인정보의 항목, 개인정보를 제공받는 자 및 그 보유·이용 기간에 대해서 정보주체에 알려야 하며 정보주체는 제3자 제공에 대하여 거부할 권리가 있습니다.

  5. 5. 개인정보의 파기절차 및 파기방법

    회사는 개인정보 보유기간의 경과, 처리 목적 달성 등 개인정보가 불필요하게 되었을 때에는 지체없이 해당 개인정보를 파기합니다. 단, 법령에 따라 개인정보를 계속 보존하여야 하는 경우 해당 개인정보를 별도의 데이터베이스로 옮기거나 보관장소를 달리하여 보존합니다.

    (1)파기절차
    • 개인정보는 처리 목적이 달성된 후 내부방침 및 기타 관련 법령에 따라 일정 기간 저장된 후 파기됩니다.
    • 별도 데이터베이스로 옮겨진 개인정보는 법률에 의한 경우가 아니고 서는 보유목적 이외의 다른 목적으로 이용되지 않습니다.
    (2)파기방법
    • 전자적 파일형태로 저장된 개인정보는 복원이 불가능한 방법으로 영구 삭제합니다.
    • 종이에 출력된 개인정보는 파쇄기로 파쇄하거나 소각하여 파기합니다.
  6. 6. 개인정보 처리의 위탁

    회사는 원활한 개인정보 업무처리를 위해 다음과 같이 개인정보 처리업무를 위탁하고 있습니다. 개인정보의 처리를 위탁하는 경우 수탁자의 위탁업무 수행목적 외 개인정보 처리 금지, 개인정보의 기술적·관리적 보호조치, 재 위탁 제한, 개인정보의 관리현황 점검 등 감독, 손해배상 등 책임에 관한 사항을 규정하고 수탁자가 개인정보를 안전하게 처리하는지 관리·감독하고 있습니다.

    개인정보 위탁 안내 표
    수탁업체 위탁업무 내용
    ㈜ DA인포메이션 웹 사이트 및 시스템 관리
    동아쏘시오홀딩스 고객지원 업무처리
  7. 7. 이용자 및 법정대리인의 권리의무 및 그 행사방법

    이용자 및 법정대리인은 등록되어 있는 이용자 본인 혹은 당해 만14세 미만자의 개인정보 관련하여 언제든지 개인정보 열람, 정정·삭제, 처리정지, 동의철회 요구 등의 권리를 행사할 수 있습니다.

    (1)개인정보의 열람, 정정·삭제
    • 개인정보의 열람, 정정 및 삭제를 하고자 할 경우 홈페이지의 "개인정보변경"(또는 "회원정보수정") 메뉴를 이용하시거나 회사의 개인정보 관리책임자에게 서면, 전화 또는 이메일로 연락하시면 지체없이 조치하겠습니다. 단, 법령에서 그 개인정보가 수집대상으로 명시되어 있는 경우에는 삭제를 요구할 수 없습니다.
    (2)개인정보 처리정지
    • 개인정보 처리의 정지를 원하는 경우 회사의 개인정보 관리책임자에게 서면, 전화 또는 이메일로 연락하시면 지체없이 조치하겠습니다. 단, 회사는 법률에 특별한 규정이 있거나 법령상 의무 준수를 위하여 불가피한 경우 이용자의 처리정지 요구를 거절할 수 있으며, 이러한 경우 그 사유를 이용자 및 법정대리인에게 알려드리겠습니다.
    (3)개인정보 수집·이용·제공에 대한 동의철회
    • 이용자 및 법정대리인은 언제든지 개인정보의 수집·이용·제공에 대한 동의를 철회할 수 있습니다. 이를 위하여 이용자는 「회원탈퇴」 절차를 진행할 수 있고 회사의 개인정보 관리책임자에게 서면, 전화 또는 이메일로 연락하여 철회를 신청할 수 있으며 회사는 지체없이 개인정보의 삭제 등 필요한 조치를 합니다.
  8. 8. 개인정보보호책임자 및 개인정보 보호업무 담당부서

    회사는 이용자의 개인정보를 보호하고 개인정보와 관련된 불만을 처리하기 위하여 아래와 같이 개인정보 담당부서 및 보호책임자를 지정하고 있습니다.

    (1)개인정보 담당부서
    • 부서명 : 감사팀
    • 담당자 : 김기덕
    • 전 화 : 02-920-8254
    • 이메일 : kmukd@donga.co.kr
    (2)개인정보보호책임자
    • 담당자 : 박경준
    • 전 화 : 02-920-8953
    • 이메일 : kyungjunpark@donga.co.kr
    (3)기타 기관
    • 기타 개인정보침해에 대한 신고나 상담이 필요한 경우에는 아래 기관에 문의하시기 바랍니다.
    • 개인정보침해신고센터 (privacy.kisa.or.kr/ (국번없이)118)
    • 대검찰청 사이버범죄 수사단 (www.spo.go.kr/ (02)3480-3573)
    • 경찰청 사이버테러 대응센터 (www.netan.go.kr/ (02)1566-0112)
  9. 9. 개인정보 자동 수집장치의 설치·운영 및 그 거부에 관한 사항

    회사는 이용자의 정보를 수시로 저장하고 찾아내는 ‘쿠키(cookie)’ 등을 운용합니다. 쿠키란 웹사이트를 운영하는데 이용되는 서버가 귀하의 브라우저에 보내는 아주 작은 텍스트 파일로 귀하의 컴퓨터 하드디스크에 저장됩니다.

    (1)자동수집항목
    • 접속IP, 서비스 이용 기록, 방문 기록 (보존 기간: 3개월)
    (2)쿠키의 사용 목적
    • 이용자가 방문한 각 서비스와 웹 사이트들에 대한 방문 및 서비스 이용형태를 파악하여 안정적인 홈페이지 운영을 위해 사용됩니다.
    (3)쿠키의 설치 운영 및 거부
    • 이용자는 쿠키 설치에 대한 선택권을 가지고 있습니다. 따라서 이용자는 웹 브라우저의 옵션을 선택함으로써 모든 쿠키를 허용하거나 쿠키를 저장할 때마다 확인을 거치거나, 모든 쿠키의 저장을 거부할 수 있습니다.

    설정방법의 예(인터넷 익스플로어의 경우) : 웹 브라우저 상단의 도구>인터넷 옵션>개인정보>고급

  10. 10. 개인정보의 안전성 확보조치

    회사는 이용자의 개인정보를 취급함에 있어 개인정보가 분실, 도난, 누출, 변조 또는 훼손되지 않도록 안전성 확보를 위해 다음과 같은 대책을 강구하고 있습니다.

    (1)관리적 보호조치
    • 회사는 개인정보의 안전한 처리를 위하여 내부관리계획을 수립·시행하고 있으며 개인정보를 취급하는 인원을 최소한으로 운영하고 개인정보보호에 관한 정기적인 교육을 실시하고 있습니다.
    (2)기술적 보호조치
    • 회사는 해킹 등 외부 침입에 대비하여 침입차단시스템 및 보안프로그램 설치를 통하여 외부로부터의 무단 접근을 통제하고 있으며 개인정보 침해사고 발생에 대응하기 위해 개인정보처리시스템에 대한 접속기록을 보관하고 접속기록의 위조·변조 방지를 위한 조치를 취하고 있습니다. 이용자의 개인정보는 암호화되어 저장되고 개인정보처리시스템에 대한 접근권한의 부여, 변경, 말소를 통하여 개인정보에 대한 접근을 제한하고 있습니다.
    (3)물리적 보호조치
    • 회사는 전산실 및 자료 보관실 등을 보호구역으로 설정하여 출입을 통제하고 있습니다.
  11. 11. 개인정보 처리방침의 변경 고지

    회사는 법률의 제·개정, 회사 내부방침의 변경 또는 보안기술의 변경에 따라 본 개인정보처리방침의 추가·삭제 및 수정이 있을 시에는 회사의 홈페이지를 통해 변경 사유 및 내용 등을 공지하도록 하겠습니다.

개정시행일자 : 2022년 6월 1일
[이전버전] 2021년 7월 26일 ~ 2022년 5월 31일

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정보보호정책

  1. 정보보호최고책임자 및 정보보호 조직

    회사는 IT 및 정보보호에 대한 전반적인 지식과 실무능력이 있는 임원급 관리자를 정보보호에 관한 업무를 총괄 지휘하는 정보보호최고책임자로 지정하고 있습니다.

    정보보호최고책임자는 정보보호 관리체계 실행계획을 수립 및 이행하고 정보보호 관리체계의 유효성을 평가하고 지속적으로 개선합니다.

    정보보호최고책임자는 정보보호 실무 수행을 위하여 정보보호에 관한 지식, 경력 등을 갖춘 팀장급 관리자를 정보보호관리자로 임명하여 정보보호 관련 업무를 위임하고 상시적 정보보호 실무 수행을 위하여 인사보안, 물리보안, 기술보안 등 각 영역별 관리자를 지정하여 정보보호 활동 현황을 관리합니다.

    정보보호최고책임자는 보안감사조직을 구성하여 보안점검를 실시합니다. 보안감사조직은 정보보호 정책 및 지침의 이행현황, 개인정보보호법 등 법적 준거성을 점검하여 회사의 정보보호 관리체계 활동의 적정성을 확인하며 보안점검을 통해 발견된 부적합 사항에 대하여 재발 방지를 위한 시정조치를 마련하고 지속적으로 관리합니다.

  2. 정보자산 및 정보시스템 보안관리

    회사는 정보시스템 접근권한을 업무수행에 필요한 최소한의 범위로 차등 부여하고 인사변동에 의해 정보시스템의 사용자가 변경될 경우 접근권한을 변경합니다. 정보시스템 사용자는 분기 1회 이상 주기적으로 패스워드를 변경하여 정보자산을 안전하게 관리하고 있습니다.

    또한 비인가자의 정보시스템에 대한 접근을 방지하기 위하여 계정 및 접근통제 정책을 수립하고 보안성 확보를 위해 기술적 보호조치를 취하고 있습니다.

    기술적 보호조치로는 회사의 네트워크를 내부망과 외부망으로 논리적으로 분리하고 분리된 네트워크 영역간 접속은 IP주소를 제한하며 침입차단시스템을 활용하여 인가받지 않은 접근을 차단합니다.

  3. 인적 보안관리

    회사는 임직원에 의해 회사의 정보자산이 유출되지 않도록 임직원의 정보보호 인식제고를 위해 정기적으로 정보보호 교육을 실시하고 임직원은 입사 후 퇴직 시까지 사내 보안지침을 준수하도록 하고 있습니다.

    회사의 업무를 외주인력에게 위탁하는 경우, 업무상 필요한 최소한의 범위로 정보자산에 접근하도록 하며 외주인력의 철수 시 퇴직자에 준하는 조치를 취하고 있습니다.

  4. 물리적 보안관리

    회사의 정보자산을 비인가자의 물리적 접근이나 자연재해 등 외부환경 위협으로부터 보호하기 위하여 회사의 시설 및 공간에 대하여 보호구역을 설정하며 접견구역, 제한구역, 통제구역으로 구분되는 각 보호구역에는 출입통제장치를 설치하여 출입권한 관리를 하고 CCTV를 통해 모니터링 하고 있습니다.

  5. 사용자 보안수칙

    회사의 임직원은 개인용 사무기기, 인터넷, 이메일, 공용장비를 사용함에 있어 회사의 정보보호 정책을 준수하여야 합니다. 임직원은 정보보호를 위해 PC사용 시 패스워드 설정을 하고 설치된 백신 프로그램으로 검사를 실시하여 바이러스 감염여부를 확인합니다.

    임직원은 바이러스 감염을 예방하기 위해 출처가 불분명한 소프트웨어를 다운로드하거나 비 인가된 소프트웨어를 설치하여서는 안되며 이메일을 통해 첨부된 파일 중 출처가 불분명한 파일은 다운로드 하지 않고 스팸으로 의심되는 이메일은 열람하지 않고 신고해야 합니다.

    회사는 정보유출을 막기 위해 임직원들에게 상용 이메일, 메신저, 웹하드, 클라우드 등의 사용을 금지하고 있습니다.

  6. 개인정보보호

    회사는 고객과 임직원의 개인정보를 보호하기 위하여 개인정보보호책임자를 임원으로 지정하여 개인정보에 관한 업무를 총괄하도록 하고 있습니다.

    개인정보보호책임자는 개인정보취급자가 개인정보를 훼손, 누설, 권한 없는 타인에게 제공하는 등 오·남용하지 못하도록 개인정보 처리기준을 수립하고 있으며 개인정보의 안전성 확보를 위한 기술적 보호조치로써 개인정보처리시스템의 접근통제, 접속기록 보관, 개인정보 암호화를 하고 있습니다.

    또한 개인정보취급자를 대상으로 관련 법률 및 내부지침의 주요사항, 유출사고 대응 등을 포함하여 매년 정기적으로 개인정보보호교육을 실시하며 개인정보 보호현황에 대하여 점검 후 미흡한 사항은 관련 부서장이 개선계획을 수립하고 조치를 취하도록 합니다.

  7. 침해사고 대응

    회사는 정보유출 사고에 대비하기 위하여 보안사고 대응절차를 수립하여 보안사고 발생 시 신속한 대응으로 피해 확산을 방지하고 있습니다.

    정보보호최고책임자는 침해사고 발생 시 침해사고대응팀을 구성합니다. 침해사고대응팀은 초기 분석을 진행하여 침해된 개인정보 항목과 침해 규모를 파악하여 전문기관에 신고하고 침해사고 확산방지, 원인제거, 시스템 복구 등의 처리계획을 수립하고 신속히 해결합니다. 대응 종료 후 정보보호최고책임자는 침해사고 대응체계의 미비점을 보완하여 재발방지 대책을 수립합니다.

  8. 정보보호정책 관리

    정보보호최고책임자는 이 정책의 시행을 위한 세부활동을 위하여 하위 지침을 수립하고 있으며 이 정책 및 하위 지침의 타당성에 대한 검토를 실시합니다.

    조직 내 정보보호 전략의 변경과 정보보호 관련 법률의 제·개정, 정보보호 환경의 중대한 변화에 관한 사항을 정보보호정책 및 하위 지침에 반영하며 타당성 검토 결과 변경이 필요하다고 판단되는 경우 대표이사의 승인을 득하여 제·개정합니다.

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